Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Монстрикс — это динамичная стратегия, где ты собираешь, улучшаешь и сражаешься с могучими монстрами.

Монстрикс

Мидкорные, Стратегии, Мультиплеер

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
seminon600
seminon600
Израиль сегодня
Серия Израильская медицина и мира

ChatGPT для генетики: Nvidia и Sheba объединяют усилия над ИИ-движком для персонализированной медицины⁠⁠

1 день назад

Ученые утверждают, что исследовательская система на основе искусственного интеллекта сможет расшифровать большую часть генома человека, который до сих пор не изучен, что откроет путь к созданию новых лекарственных препаратов и персонализированной медицине.

Изображение, предоставленное Национальным институтом исследований генома человека, демонстрирует результат работы секвенатора ДНК. (NHGRI AP, )

Изображение, предоставленное Национальным институтом исследований генома человека, демонстрирует результат работы секвенатора ДНК. (NHGRI AP, )

Появление программ искусственного интеллекта, таких как ChatGPT, которые могут создавать сложный контент, напоминающий творчество человека, стало возможным благодаря объединению огромных объемов данных, доступных в Интернете, с высокой вычислительной мощностью.

Теперь израильские ученые из Медицинского центра Шиба объединились с американским гигантом в области производства микросхем Nvidia и больницей Маунт Синай в Нью-Йорке для создания больших языковых моделей (LLM), используя ту же технологию, которая лежит в основе таких приложений, как ChatGPT, но обученных биологическому языку наших тел, чтобы лучше понимать и лечить болезни, которыми мы страдаем.

«Мы хотим создать своего рода ChatGPT в области геномики, который позволит пользователям вводить данные полного секвенирования генома человека и сможет отвечать на вопросы о рисках для здоровья или о том, какое лекарство или метод лечения заболевания являются лучшими на основе уникальной генетической структуры человека», — рассказал The Times of Israel Авнер Гальперин, генеральный директор Sheba Impact в Центре цифровых инноваций ARC.

«Это потрясающий проект, позволяющий по-настоящему понять силу жизни, которая затрагивает самую суть того, как функционирует человеческое тело, и почему каждый из нас немного отличается», — сказал он.

Три партнера приступают к амбициозному трехлетнему проекту с инвестициями в десятки миллионов долларов по созданию исследовательской системы, которая будет использовать генеративный ИИ для расшифровки большей части генома человека — генетического кода человеческой жизни, который до сих пор плохо изучен.

Автор этой инициативы, профессор Гиди Рехави, глава Центра исследований рака им. Шибы, заявил, что геномный исследовательский механизм сможет выявлять закономерности и механизмы, связывающие генетическую структуру человека с риском заболевания и терапевтическим ответом.

Геном человека – набор инструкций для построения и поддержания жизни человека – состоит из 3,2 миллиарда символов или букв ДНК. За последние два десятилетия наука достигла значительных успехов в расшифровке полного генома человека, но, по словам Гальперина, лишь 2% ДНК человека состоит из генов, кодирующих белки, а функцию остальных 98% сложно интерпретировать традиционными методами.

Слева направо: техн.директор Nvidia Майкл Каган; ген.директор мед.центра «Шиба» проф. Ицхак Крайсс; д. Александр Чарни в Медицинской школе Икан в госпитале Маунт-Синай. Второй ряд слева: ген.директор Sheba Impact Авнер Гальперин; и проф.Гиди Рехави

Слева направо: техн.директор Nvidia Майкл Каган; ген.директор мед.центра «Шиба» проф. Ицхак Крайсс; д. Александр Чарни в Медицинской школе Икан в госпитале Маунт-Синай. Второй ряд слева: ген.директор Sheba Impact Авнер Гальперин; и проф.Гиди Рехави

Целью сотрудничества, возглавляемого Sheba, является начало разгадки тайн оставшихся 98% с помощью программ магистратуры права и технологий машинного обучения. Nvidia предоставит вычислительную мощность и инфраструктуру искусственного интеллекта, а Sheba и Mount Sinai предоставят научный и клинический опыт для объединения и синтеза огромных массивов геномных данных.

«Геном человека состоит более чем из 3 миллиардов нуклеотидов ДНК, из которых мы знаем, что делают и как функционируют 2% из них», — сказал Гальперин. «Если врачу нужно назначить лекарство от депрессии или назначить лекарство от конкретного вида рака, он в основном делает это методом проб и ошибок, поскольку мы пока не разобрались, как читать и использовать 98% геномного кода».

В проекте примут участие врачи, генетики, биоинформатики и исследователи в области искусственного интеллекта, которые будут использовать вычислительную мощность, инфраструктуру и алгоритмы Nvidia для связывания генетических вариаций с риском заболевания и терапевтическим ответом на основе миллионов точек данных.

«Искусственный интеллект способен раскрыть секреты человеческого генома и преобразовать здравоохранение для миллиардов людей по всему миру», — цитируют в заявлении доктора Нати Дэниела и доктора Йоли Шавита из подразделения прикладной архитектуры искусственного интеллекта компании Nvidia.

Научно-исследовательская деятельность Nvidia в Израиле является крупнейшей за пределами США. Многие высокопроизводительные процессоры и сетевые чипы Nvidia, необходимые для обучения крупнейших моделей искусственного интеллекта, разрабатываются в её научно-исследовательских центрах в Израиле.

«В случае успеха этого проекта мы сможем разрабатывать методы лечения и препараты, соответствующие специфическим генетическим потребностям людей, как для профилактической медицины, так и для подбора подходящего вмешательства», — сказал Гальперин.

«Фармацевтические компании будут использовать его для разработки персонализированных препаратов, а больницы — для адаптации лечения и подбора лекарств с большей точностью, чем позволяют существующие методы».

Перевод с английского

ИСТОЧНИК

Показать полностью 2
Израиль Ученые Исследования Искусственный интеллект Медицина Геном Sheba ChatGPT Медицинский центр Длиннопост
0
5
veneruses

На пенсию в 90! Российские ученые разрабатывают таблетки от старости⁠⁠

8 дней назад

Речь идёт о персонализированной терапии, основанной на профиле старения конкретного человека

Российские учёные приступили к созданию препарата, способного не просто продлить жизнь, а замедлить само старение организма. При успешной реализации проекта средняя продолжительность жизни в России может вырасти до 120 лет, а период активной, здоровой трудоспособности — до 90 лет. Об этом сообщает Mash со ссылкой на участников проекта.

Разработку курирует Московский университет имени Н.И. Пирогова. В команду вошли ведущие специалисты:
— генетики,
— биофизики,
— эксперты по медицинской кибернетике и анализу больших данных.

Учёные создадут единую мультимодальную базу данных — первую в России, объединяющую:

  • полногеномные последовательности ДНК,

  • профили экспрессии генов,

  • уровни белков и метаболитов,

  • клинические и антропометрические показатели.

    На основе этой базы будет внедрён инновационный метод — «Диагональная интеграция».
    В отличие от традиционных подходов (которые изучают, например, только гены или белки), он одновременно анализирует все уровни биологической организации — от молекул до физиологии. Это позволяет выявлять скрытые маркеры старения и находить новые мишени для лекарств.

    «Мы ищем не просто „гены долголетия“, а ключевые узлы, где небольшое вмешательство даёт системный эффект — как точечный удар по часам, чтобы они шли медленнее», — поясняют исследователи.

    Что дальше?

    • Сейчас — сбор и обработка данных, отбор кандидатных молекул.

    • В ближайшие 3 года — старт клинических испытаний на добровольцах.

    • Цель — не добавить годы к жизни, а добавить жизни к годам: сохранить когнитивные функции, мышечную массу, иммунитет и самостоятельность в пожилом возрасте.

      Проект стартует на фоне роста интереса молодёжи к науке:
      — Число участников Конгресса молодых учёных за 4 года выросло в 3 раза,
      — В этом году подтверждено участие более 9 200 исследователей из 89 регионов РФ.

      Это даёт надежду, что масштабные инициативы вроде «противостарения» получат не только финансирование, но и сильные кадры — новых Пироговых и Павлова будущего.

      Важно: Речь идёт не о «волшебной таблетке», а о персонализированной терапии, основанной на профиле старения конкретного человека. Возможно, уже через десятилетие «возраст 70» перестанет ассоциироваться с болезнями — и станет просто цифрой в паспорте.

Показать полностью
Исследования Общество Наука Долголетие Жизнь Геном Старость 2025 Таблетки Текст
19
431
volteface

Не того⁠⁠

27 дней назад

Он умер несколько ней назад. На 98-ом году жизни.

Один из величайших биологов современности, лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине. Он собрал всем мыслимые регалии, награды и звания научного мира.  Только на вики перечень титулов занимает страницу текста. Лично я полагаю, что он не то, что  был близок по практической значимости к Энштейну, но даже превосходил его.

Это именно он описал  молекулярную структуру нашего генома 72 года назад. Он - первый человек, чей геном полностью расшифрован.

Даже тут, на Пикабу,  полюбили бы  Коммандора сэра Джеймса Дьюи Уотсона, публикуй он тут свои занимательные посты.  Мизулина, российские муфтии, попы  и Роскомнадзор писали бы на него доносы в режиме нон-стоп. Он был последним  приверженцем теорий полигенизма и дифференциалистского расизма. Убеждённый атеист.

Уотсон научно обосновал, что глупость это болезнь. И 10% тупорылых надо бы лечить в стационаре.  А лучше – не давать аттестат.

В отличие от Толика Чубайса или какого российского ректора, не сидел на бюджете, а  продал свою Нобелевскую медаль и раздал деньги институтам для научных исследований. Пять миллионов долларов своих денег.

В 2019 году мультикультурные отменялы пендостана «лишили»  Джеймса Уотсона почётных званий после того, как он в очередной раз повторил свои утверждения о связи уровня интеллекта с расовым происхождением в документальном фильме, показанном на американском канале PBS. Ну прям как  в своё время говноеды из  «союза писателей» СССР, выдали совецкому говносуду справку о том, что Иосиф Бродский не является поэтом.

Но время, как обычно, расставляет все по местам. Расставит и в этом случае.

Не того
Показать полностью 1
Наука Молекулярная биология Геном Общество Смерть Некролог
125
1877
Sergei.Che
Sergei.Che

Ответ на пост «Всё время кого-то догоняем...»⁠⁠1

1 месяц назад

На самом деле Дробышевский всё понятно говорит, просто видео так обрезано, что не понятен и сам вопрос, заданный Дробышевскому, да и сам ответ обрезан.

А смысл понятен. Дробышевский возмущается, почему у нас в стране запрещено редактирование генома человека, клонирование органов и прочая генная инженерия, в то время как это будущее науки, и никуда мы от этого будущего не денемся, хотя в других странах это разрешено.

И вот когда в тех странах, где это разрешено, наука шагнёт далеко вперёд, в нашей стране, где депутаты умеют только запрещать, все будут сокрушаться, почему мы в науке опять отстаём, и мы опять будем в роли догоняющих, задним числом отменяя прежние дурацкие запреты.

Ожидание и реальность Политика Наука Ирония Видео Вертикальное видео Короткие видео Станислав Дробышевский Генная инженерия Клонирование Геном Абу-даби Ответ на пост Текст
157
11
Rat4et
Самые

5 самых интересных открытий о древнем человеке, сделанных генетиками⁠⁠

7 месяцев назад

Исследование генов позволяет не только лечить людей, но и заглянуть в историю человечества. Долгое время в этой области знаний царили археологи и палеонтологи, иногда свои пять копеек вставляли приматологи. Однако выход на арену генетиков позволил раскрасить новыми красками картину существования очень-очень далеких наших предков. Мы приводим наиболее интересные и популярные теории.

  1. Человек одетый

О том, когда именно человек прикрыл свой срам первой рукотворной одеждой, рассказала ДНК вовсе не самого древнего человека, а его верной спутницы – вши. То есть накинуть на плечи шкуру какого-нибудь околевшего ягуара наши обезьяньи предки могли, вероятно, сразу, как слезли с дерева. А вот шить что-то по фигуре они научились далеко не сразу.

Открытие сделал антрополог из Лейпцига Марк Стоункинг. Дело в том, что, едва человек сбросил шерстный покров, ареал обитания бедной вши существенно сократился. Ей пришлось приспосабливаться к новым условиям. В результате головная вошь эволюционировала до платяной. Оба насекомых похожи, но платяная покрупнее и с другой формой коготков, помогающих цепляться за платье.

Ученый собрал образцы вшей у людей со всего мира. Как пишет автор научно-популярных книг Николас Уэйд: зная, с какой скоростью накапливаются вариации в ДНК, Стоункинг сумел вычислить даты ответвлений на семейном древе головных вшей. Так стала известна примерная дата появления первой рукотворной одежды – около 72 тысяч лет назад (погрешность – плюс-минус несколько тысяч лет). Именно тогда человек решил прикрыть свою наготу не фиговым листочком, а чем-то более добротным и удобным – одеждой собственного производства, прилегающей к телу.

Аналогичное исследование вшей провели и американские ученые из Флоридского университета, однако у них получилась другая дата – около 170 тысяч лет назад. В любом случае, если учесть, что с ближайшими человекообразными родственниками наши пути разошлись примерно 5 млн лет назад, можно сказать, что он не очень торопился.

2. Человек безволосый

Мы разобрались с тем, когда человек решил прикрыть свой срам, но когда же он успел его обнажить и зачем? То есть сбросил густой шерстяной покров, чтобы в дальнейшем уцелевшие жалкие волоски удалять с помощью восковой эпиляции. Все тот же Николас Уэйд утверждает, что первые 3 млн лет с того момента, как разошлись наши пути с другими человекообразными приматами, люди внешне гораздо больше походили на шимпанзе, чем на Анджелину Джоли и Брэда Питта. Наши предки были покрыты волосами и имели непропорционально длинные руки. До сих пор не до конца понятно, какие веские причины побудили человека отказаться от повышенной мохнатости. Бегемоты и киты сделали это, чтобы облегчить свою жизнь в воде. В нашем случае среди основных возможных мотивов называют необходимость потоотделения с целью охлаждения тела в жарком климате. Однако другие обезьяны не облысели, хотя вроде бы обитали в похожих условиях. Дарвин считал, что первопричину стоит искать в половом отборе. Что бы там ни говорили современные бодипозитивщицы, ученый был уверен, что партнеры обоих полов отдавали предпочтение тем, у кого на теле меньше волос. Это позволило закрепиться гену безволосости в популяции. Многие современные ученые согласны с этой теорией, ведь безволосость гарантирует меньшее количество паразитов.Но когда именно отбор сделал выбор в сторону гладкой кожи? Ответ нашли генетики, которые долго изучали ген, отвечающий за рецептор меланокортина. Именно он обеспечивает африканцам темный цвет кожи, которая благодаря этому лучше защищает от ультрафиолета. Однако изначально под шерстяным покровом все наши предки наверняка имели белую кожу, как и другие обезьяны. Именно мутация этого гена в африканской версии и дала ответ на вопрос, когда же предкам пришлось сбросить шерстяной покров и перекрасить белую кожу общего с шимпанзе предка в черный цвет.

По подсчетам ученых, это произошло примерно 1,2 млн лет назад. Впоследствии, когда часть людей покинула пределы Африки, этот ген снова мутировал, и кожа в условиях холодного климата и редких солнечных дней снова побелела, чтобы получить возможность хоть как-то обеспечить организм витамином D.

3. Человек причесанный

Как мы выяснили, человек сбросил шерсть более миллиона лет назад, однако он не превратился ни в голого землекопа, ни в бегемота, потому что все-таки облысел не полностью, а сохранил на голове шикарную шевелюру, какой нет ни у одной человекообразной обезьяны. Зачем и когда понадобилась нашему предку коса до пояса?

Обезьянья шерсть растет несколько недель, затем волос выпадает, а на его месте растет новый, о прическах думать не надо. У людей же волосы могут расти годами. Волосы на голове, по мнению ученых, человек сохранил, чтобы уберечь ее от перегрева.

В научной среде доминирует мнение, что свою роль опять же сыграл половой отбор, кроме того, волосы, по мнению ученых, выполняли социальную функцию. У кого усы гуще, тот и гусар!

Как пишет наш любимый Николас Уэйд в своем научно-популярном труде «На заре человечества. Неизвестная история наших предков», кератин, белок из которого строится волос, производится в широком спектре разных вариантов, у каждого из которых свой кодирующий ген. У человека, шимпанзе и гориллы в принципе один и тот же набор кератиновых генов. Вот только один из этих генов кодирует структуру кератина у шимпанзе и горилл, но не работает у людей. И хотя исследования в этой области продолжаются, предположительно именно выключение такого гена позволяет человеческой голове не попадать под цикл линьки обезьян. Сравнив мутации этих генов, ученые пришли к выводу, что человек выбрал путь длинноволосого создания примерно 200 тысяч лет назад.

4. Человек говорящий

Вопрос появления речи – это вам не бантики-косички. Именно язык стал тем самым преимуществом, которое позволило человеку выйти из пещеры и перебраться на 25-й этаж башни «Федерация» в Москва-Сити. Над вопросом, где и когда заговорили первобытные предки, билось не одно поколение ученых. И разгадка снова пришла от генетиков. В 1990 году англичанка Джейн Херст встретила необычную семью, где три поколения имели потомственные расстройства речи. Семья эта стала предметом исследования ученых по всему миру. Восемь лет спустя исследователи из Оксфордского университета изучили все участки ДНК, которые имелись у тех членов семьи, у которых была речевая патология, но отсутствовали у здоровых родственников. В результате удалось выявить 70 генов. Дальнейшие поиски гена-виновника заняли бы годы, если бы не удалось обнаружить мальчика из другой семьи с похожей патологией. Так был выявлен ген, ставший знаменитым, – FOXP2. Одна-единственная мутация в нем привела к таким серьезным последствиям для объектов исследования. Данный ген древний, он есть не только у людей, но и у мышей и шимпанзе. Причем его версия у двух последних отличается друг от друга одной модификацией. Хотя, как напоминают ученые, пути человека с мышью разошлись 70 млн лет назад. То есть за 65 млн лет (до момента расхождения человека с общим с шимпанзе предком 5 млн лет назад) он практически не изменился. А вот человеческая версия белка FOXP2 двумя блоками отличается от версии шимпанзе!

У всех людей версия FOXP2 одна и та же. Ученые установили, что они получили последнюю модификацию FOXP2 примерно 200 тысяч лет назад. Именно с этого момента можно говорить о появлении существующих и поныне языковых способностей.

5. Человек пашущий

Переход к оседлому образу жизни стал настоящей революцией. Многие ученые считают, что это рубеж между человеком, выглядящим как современный, и человеком с современными способностями. Одни, вроде Уэйда, полагают, что это позволило нам выйти на новый уровень развития, построить великие цивилизации, пробудить человеческий гений, другие, например известный приматолог и нейробиолог Роберт Сапольски, считают, что именно за этот шаг человек был изгнан из эдема охотников и собирателей и обречен «в поте лица выращивать хлеб». Кстати, исследователи убеждены, что именно оседлость предшествовала одомашниванию диких растений, а не наоборот.

О том, когда же именно и где произошло это одомашнивание, нам расскажут гены самих растений. Известно, что оседлые поселения, которые появились около 15 тысяч лет назад, занимались в том числе и тем, что собирали произрастающие поблизости семена диких злаков.

На превращение диких злаков в культурные ушло всего-то 20-30 лет. Генеалогическое древо одного из первых одомашненных растений – пшеницы однозернянки – говорит о том, что произошло это вовсе не сразу у многих сообществ, а в одном конкретном месте.

Ученые из Института исследований селекции растений имени Макса Планка (Кельн) изучили почти 1400 сортов дикой пшеницы однозернянки с Ближнего Востока. Самой близкой к культурным сортам оказалась пшеница с гор Караджадаг на юго-востоке Турции. Есть теория, что именно там впервые и был одомашнен злак.

Эту пшеницу начали выращивать примерно 9–12,5 тысяч лет назад. Правда, уже в бронзовом веке от однозернянки отказались в пользу двузернянки, а современные виды пшеницы берут начало от злака, получившегося в результате случайного скрещивания культурной пшеницы двузернянки и дикой травы эгилопса трехдюймового.

5 самых интересных открытий о древнем человеке, сделанных генетиками
Показать полностью 1
Генетика Исследования Человек Факты Геном ВКонтакте (ссылка) Длиннопост
2
5
user10162717

Геном⁠⁠

8 месяцев назад

В инете в последнее время много сообщений о мошенничестве цыган с льготами на детей. Они регистрируют детей как будто после "домашних родов" в нескольких регионах. На разных родителей. Государство в силу своего несовершенного законодательства тратит огромные деньги на дармоедов. Между тем существует способ который способен исключить возможность подобного обмана. Этот же способ избавит многих отцов от содержания чужих, нагуляных на стороне детей. Это регистрация уникального генома каждого человека при рождении. Геном может быть записан в свидетельство о рождении и паспорт человека. Это избавит людей от двойников. Регистрация детей только после записи генома. Приставы не будут перекладывать долги на невинных людей. Отцы будут уверены в своих детях. Государству (налогоплательщикам) это дешевле, чем тратить огромные деньги на мошенников.

[моё] Геном Мошенничество Судебные приставы Отцовство Двойники Цыгане Текст Негатив
8
12
gazetasutvremeni
gazetasutvremeni
Лига Политики

The Economist: Как улучшить человека?⁠⁠

8 месяцев назад

Каково это — жить в обществе, где богатые не только лучше обеспечены, но и намного сильнее, умнее и живут дольше? ИА Красная Весна

Жан-Батист-Симеон Шарден. Обезьяна-коллекционер (фрагмент). 1740

Жан-Батист-Симеон Шарден. Обезьяна-коллекционер (фрагмент). 1740

Актуальные американские элиты, которые рассматривают человеческий организм как оборудование, которое можно (и нужно) взломать и оптимизировать, сегодня оказались в опасной близости к власти. Среди них техномиллиардер Илон Маск, Питер Тиль — сооснователь PayPal, Palantir Technologies, человек, которому нынешний вице-президент США Джей Ди Вэнс обязан карьерой, и другие магнаты Кремниевой долины.

Индустрия продления жизни, молодости, расширения возможностей человека с использованием лекарственных средств, генной терапии и интерфейса мозг-компьютер может приносить огромные деньги. Нужно только изгнать из проекта чудаков, глотающих по сто таблеток в сутки, в надежде обрести бессмертие, шарлатанов, выманивающих у клиентов деньги, и поставить испытания на серьезную научную основу.

Для этого индустрией «улучшения» человека, а точнее — созданием пост-человека, должно заниматься государство, которое должно взять процесс в свои руки и либерализовать законодательство, связанное лицензированием лекарств, методов генной терапии и применения интерфейсов мозг-компьютер.

О скором пришествии пост-человечества говорится в статье «Улучшить человека», опубликованной на прошлой неделе в The Economist. ИА Красная Весна публикует полный перевод этой статьи

Райан Джонсон хочет жить вечно. Американский бизнесмен глотает по сто таблеток в день, никогда не ест после 11 утра и маниакально отслеживает десятки «биомаркеров» своего организма. Любому, кто его спросит зачем он это делает, он ответит, что его цель — не просто прожить на несколько лет дольше, а полностью победить смерть.

Эксцентрично? Несомненно. Но, как мы писали на этой неделе, г-н Джонсон не одинок. Он — часть набирающего силу движения, которое рассматривает человеческое тело как оборудование, которое можно взломать, оптимизировать и модернизировать. Во имя «улучшения человека» Джонсон и его коллеги, среди которых Питер Тиль и Илон Маск, исследуют продление жизни, мозговые импланты и препараты, которые улучшают разум и тело.

Легко отшатнуться от проекта, среди сторонников которого много чудаков и от которого идет неприятный запах евгенического движения начала XX века. Но было бы ошибкой отвергать все формы улучшения способностей человека. Идея о том, что медицина должна стремиться к улучшению организма, а не просто восстанавливать здоровье, когда оно выходит из строя, имеет множество достоинств. Чтобы максимизировать преимущества и минимизировать риски, из проекта нужно изгнать шарлатанов и направить его в научное русло.

У претендента на сверхчеловеческое будущее есть большой выбор методов. Некоторые из вариантов уже можно найти в аптеках. Например, препарат метформин десятилетиями прописывали диабетикам. А мышам он, похоже, продлевает жизнь. Эти результаты не были подтверждены на людях, но начинающие Мафусаилы (включая г-на Джонсона) все равно его принимают.

Риталин, прописываемый для лечения синдрома дефицита внимания и гиперактивности, и тестостерон, главный мужской половой гормон и мощный анаболический стероид, считаются ноотропами, то есть препаратами, которые повышают когнитивные способности. Другие химические вещества менее известны. Никотинамидадениндинуклеотид, более известный как НАД+, жизненно важен для клеточного метаболизма. Предполагается, что он не только является ноотропом, он и обладает свойствами против старения.

Биохакеры-авантюристы могут не только глотать таблетки. Они могут отправиться в Просперу — либертарианский остров в Гондурасе, основанный с помощью г-на Тиля. В расположенной там клинике они могут вставить гены в свои клетки, чтобы попытаться заставить свое тело вырабатывать больше белка под названием фоллистатин. Клиника утверждает, что это будет способствовать росту мышц и удлинению теломеров, химических колпачков на концах хромосом, которые укорачиваются с возрастом.

Еще более радикальным методом является интерфейс мозг-компьютер (BCI) — устройство, предназначенное для прямой передачи сигналов между мозгом и кремниевыми чипами. Некоторые из них можно носить снаружи. А другие имплантируются непосредственно в мозг.

Несколько пациентов-инвалидов использовали такие устройства, в том числе сделанные Neuralink — фирмой, созданной Маском для очень точного управления компьютерами. Neuralink был основан потому, что, по мнению Маска, только симбиоз мозга с искусственным интеллектом позволит человеку не остаться на задворках в мире интеллектуальных машин.

Многие люди, похоже, хотят опробовать эти идеи на себе. Люди всегда искали способы повысить свои способности. Если вам кажется, что прием химикатов, стимулирующих работу мозга, экзотичен или неправдоподобен, то вспомните о том, что в мире ежегодно производится около 11 млн тонн кофе, и не только потому, что людям нравится его вкус. Рынок добавок уже выпускает таблетки на сумму $485 млрд в год, несмотря на то, что доказательств их пользы маловато.

У проекта по улучшению способностей человека есть две взаимосвязанные проблемы. Первая — в смешении передовой науки и допотопного змеиного масла, которое сбивает с толку. Некоторые из идей проекта действительно выглядят многообещающими, некоторые являются рискованными попытками, но многие предназначены для выманивания денег у доверчивых клиентов.

Вторая проблема — шарлатанство, которое создает проекту плохую репутацию, отпугивая крупные инвестиции, которые могли бы поспособствовать более быстрому и безопасному улучшению способностей человека. Эта рискованная отрасль, которая нуждается в деньгах.

Чтобы исправить это, правительства стран должны создать среду, в которой было бы легче проводить строгие испытания. Цель медицинского регулирования должна быть заново осмыслена. Десятилетиями регулирующие органы концентрировались на методах лечения, которые предназначены для восстановления здоровья больных людей. Поэтому попытки улучшить способности здоровых людей или бороться с естественными процессами старения игнорируются.

Например, старение обычно не классифицируется как болезнь, что затрудняет проведение испытаний, направленных на его «лечение». Эта ситуация начинает меняться: американские регулирующие органы недавно одобрили испытание метформина в качестве лекарства от старения. Реформы должны проводиться быстрее и идти дальше.

Усовершенствованные правила помогли бы пациентам отделить зерна от плевел. Это было бы и в интересах честных исследователей, поскольку официальное одобрение стоило бы больших денег. И выгоды могли бы быть огромными. Большинству людей нравится быть живыми, и им не нравятся последствия старения. Лекарство, которое замедлило бы старение всех американцев настолько, чтобы их жизнь увеличилась бы на один год, принесло бы пользу, которую одно исследование оценивает в $38 трлн.

Размышления об улучшении способностей человека помогут правительствам подготовиться к решению проблем. Технологии, подобные BCI, теоретически могут быть добровольными. Но если они действуют хотя бы наполовину так же хорошо, как некоторые надеются, они поставят тех, кто от них отказывается, в крайне невыгодное положение. Как и в случае с большинством технологий, от автомобилей до антибиотиков, доступ первыми получат богатые. Каково это — жить в обществе, где богатые не только лучше обеспечены, но и намного сильнее, умнее и живут дольше?

Серьезное улучшение способностей человека звучит как научная фантастика. Но нет причин думать, что это невозможно. Если и когда появятся реальные достижения, мир может очень быстро измениться. Подумайте о препаратах для похудения GLP-1, которые разрабатывались годами, а затем спрос на них вырос в одночасье. Правительствам стран лучше установить некоторые правила сейчас, чем быть захваченными врасплох, если и когда г-н Джонсон и его коллеги-биохакеры добьются успеха.

Показать полностью
Запад Политика США Цивилизация Человек Илон Маск Питер Тиль Геном Биология Наука Военные Длиннопост
1
615
Bodryachek
Bodryachek

Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, получил предложение работать в США⁠⁠1

1 год назад
Китайский генетик, создавший первых в мире ГМ-детей, получил предложение работать в США

Китайский молекулярный биолог Хэ Цзянькуй (He Jiankui), который в 2018 году вызвал всеобщее возмущение созданием первых в мире детей с отредактированным геномом, сообщил, что рассматривает предложение о работе в Соединенных Штатах.

Хэ Цзянькуй рассказал, что неназванный инвестор из Кремниевой долины предложил ему миллион долларов для помощи в создании компании в США, занимающейся технологиями редактирования генов для предотвращения болезни Альцгеймера.

«Это очень интересное предложение, и я его рассмотрю. Я был бы рад работать в Соединенных Штатах», — сообщил Цзянькуй, выступая на круглом столе, организованном журналом MIT Technology Review.

Биолог отбыл трехлетний срок за незаконную медицинскую практику и с трудом восстанавливает свои позиции в научном сообществе после освобождения из тюрьмы в 2022 году.

Ранее в интервью японской газете Mainichi Shimbun Цзянькуй сообщил, что возобновил исследования по редактированию генома человеческих эмбрионов для лечения генетических заболеваний, придерживаясь международных правил. Сейчас ученый работает над способами избавления от мышечной дистрофии Дюшенна и болезни Альцгеймера.

Исследователь также рассказал, что девочки-близнецы и третий «отредактированный» ребенок, который родился в 2019 году, совершенно здоровы и не имеют проблем с развитием.

Популярная механика ⚙️

Показать полностью
Гены Генетика Ученые Биологи Исследования Наука Геном США Китай Познавательно Болезнь Альцгеймера Telegram (ссылка)
166
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии