Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр 2D-аркадный рогалик о подземных раскопках! Разрушайте блоки в погоне за сокровищами, улучшайте свой бур и развивайте навыки. Выполняйте задания, соревнуйтесь с друзьями и докажите, что вы — самый лучший искатель сокровищ!

Бурить-Копать!

Аркады, Мидкорные, 2D

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
14
Diadikatu
Diadikatu

1 год с подключения второго КИ⁠⁠

4 дня назад

Кхе-кхе... я не смогла опубликовать этот пост ещё вчера из-за того ,что у меня было много дел в колледже.

Так вот.

Мне вроде 18 лет, но я только 1 год слышу ДВУМЯ ушами. До этого 14 лет слышала только одним ухом. Мне в прошлом году сделали вторую кохлеарную имплантацию, а затем 3 декабря 2024 года подключили второй имплат. Помню как я слышала этим ухом колокольчики (то есть, когда люди разговаривали - я слышала колокольчики, стук двери тоже звучал для меня колокольчиком).

Я не жалею о своём решении - сделать вторую кохлеарную имплантацию. Потому что эта операция принесла мне столько пользы.

Например:

1. Я стала реже переспрашивать. Когда ходила только с одним ухом, я очень часто переспрашивала у всех. Меня часто водили на настройку, но это не особо помогло мне.

Хотя... я знаю людей, которые и так прекрасно слышат одним ухом, не переспрашивают. Но в моем случае не хватало второго уха.

2. Мне стало намного легче писать лекции под диктовку преподавателей! Да-да! Помню как мне в школе было труднее писать лекции под диктовку учителей, потому что я слышала только с одной стороны. А если она уходила подальше и слева (у меня КИ стоит справа), то хуже слышала.

Сейчас учусь в колледже и здесь в 3 раза больше, чем в школе нужно писать лекции под диктовку преподавателей. Я заметила ,что мне гораздо легче и меньше напрягаюсь, когда пишу лекцию под диктовку преподавателя.

3. Я стала лучше слышать окончания. У меня была большая проблема с окончаниями и с ударениями. По словам родственников я до второй КИ больше каверкала слова с ударениями и делала ошибки в окончаниях. Но сейчас с этим дела обстоят лучше.

Но людям со здоровым слухом не понять меня (и не надо).

Вот так вот

1 год с подключения второго КИ
Показать полностью 1
Глухота Инвалид Никогда не сдавайся Итоги Кохлеарная имплантация Длиннопост Слабослышащие
2
1
seminon600
seminon600
Еврейский мир
Серия Израильская медицина и мира

Медицинское чудо в Израиле: к глухим супругам вернулся слух после полувека в тишине⁠⁠

1 месяц назад

"Мы просто расплакались", - признался Барух Вильгельм после операции по установке нового прибора

Ривка и Барух со своими врачами/ (Фото: Лирон Молдован)

Ривка и Барух со своими врачами/ (Фото: Лирон Молдован)

После десятков лет совместной жизни и рождения пятерых детей супруги Вильгельм из Кирьят-Малахи впервые услышали голоса друг друга. Это произошло после операции, которую прошли 56-летняя Ривка и 61-летний Барух в общественной больнице "Ассута" в Ашдоде. (Израиль).

Супруги признались, что в эту минуту от избытка чувств просто разразились слезами. Ривка была глухой с рождения, а Барух лишился слуха в детстве после дорожной аварии, в которой получил травму. "Я родилась с нарушением слуха. В подростковом возрасте я отправилась к Любавичскому ребе и там приняла решение, что выйду замуж только за того, кто будет действительно понимать меня".

Пару свели в результате сватовства. "Сначала я говорил себе: мало того, что я сам не слышу, так и невеста тоже? Но вскоре я понял: это именно то, что мне больше всего подходит. В течение недели после знакомства я принял лучшее решение в своей жизни", - признается Барух.

Жизнь супругов проходила в тишине. Уже и дети их выросли, а они продолжали бороться со своим нарушением слуха. Особенно тяжело пришлось им в период пандемии, когда все ходили в масках, и супруги лишились последней возможности понимать людей - читать по губам.

Это подтолкнуло их к мысли об операции по установке кохлеарного импланта.На иврите этот прибор называется "шетель кохлеари". Это электронное устройство, по сути - слуховой протез, который обходит поврежденные участки внутреннего уха и стимулирует слуховой нерв электроимпульсами, позволяя воспринимать речь и звуки.

"Я поняла, что мне нужно более радикальное решение, чем предлагавшееся до сих пор, – говорит Ривка, которая сейчас работает координатором по безопасности в школе. – Логопед предложил мне подумать о кохлеарном импланте.

Я знала, что технологии продвинулись вперед, и мне показалось, что это правильный шаг". Барух все еще колебался, пока Ривка не взяла инициативу в свои руки: "Я сказала ему, что решилась на операцию. И спросила его: а ты? И он присоединился ко мне". Супруги решили сделать этот шаг и обратились к профессору Шарон Авнет-Тамир из больницы "Ассута" в Ашдоде.

Операции прошли успешно, а затем наступил самый волнующий момент. "Когда мы впервые услышали друг друга, мы просто расплакались, – говорит Барух. – Внезапно я услышал звуки, о существовании которых даже не подозревал.

Дома в субботу я услышала тиканье, пока не поняла, что это звук часов. Это момент, который я никогда не забуду". Ривка добавляет: "Услышав молитву, Барух вернулся из синагоги в слезах. Теперь мы чувствуем, что обрели миссию - рассказать людям, что можно справиться с глухотой.

На данный момент качество слуха мужа лучше, чем у меня, он уже слышит отлично. Я немного отстаю от него. Врачи объяснили нам, что настоящие перемены произойдут в ближайшие месяцы".

Профессор Шарон Авнет-Тамир, заведующая отделением отологии и кохлеарной имплантации в больнице "Ассута" в Ашдоде, говорит: "История семьи Вильгельм особенно трогательна. Это два человека, прожившие большую часть своей жизни с глухотой, и вместе они решили сделать шаг, изменивший их жизнь.

За последние годы технологии значительно продвинулись, и мы видим, что все больше страдающих от глухоты получают реальную возможность обрести слух. Успех обусловлен не только самой операцией, но и реабилитацией после нее, а также самоотдачей пациентов – и Вильгельмы стали прекрасным тому примером".

Перевод с иврита

ИСТОЧНИК

Показать полностью 2
Израиль Медицина Хирургия Глухота Медицинский центр Кохлеарная имплантация Слух Операция Длиннопост
5
247
user6589984
Ваш слух и слуховые аппараты

Ответ на пост «У меня родился глухой ребёнок»⁠⁠5

2 месяца назад

Доброго дня! Мне 31 год. Сам слабослышащий с 3 лет. нейросенсорная тугоухость III-IV степени на оба уха.

С детства ношу аппараты и по сей день я в них (сейчас ношу заушный с выносным ресивером, это достаточно незаметный и компактный СА, который виден окружающим только под определенным углом).

Разговариваю нормально, логопед занимался со мной с 3 до 6 лет, ходил в обычный детский сад, школу и ВУЗ (жил в общаге). Сейчас работаю на обычной работе в крупной фирме, на околоруководящей должности. Хожу на собрания и совещания (сразу всех предупреждаю, что я глухой пенёк, и буду переспрашивать). Вожу автомобиль, занимаюсь спортом.

Женат, есть дочь)

В общем, живу обычной жизнью)

Все будет у вас хорошо, главное-поддержите ребенка)

Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Длиннопост Волна постов Ответ на пост Текст
8
199
Asterious
Asterious

Продолжение поста «У меня родился глухой ребёнок»⁠⁠5

2 месяца назад

Появилось много комментариев о том, зачем мы завели ребёнка, зная о генетической проблеме.

МЫ НЕ ЗНАЛИ! Об этом нам сказала сурдолог, что есть такая вероятность и порекомендовала клинику для сдачи теста уже у ребенка. То есть это пока что не подтверждено и является предположением.

Но как бы то ни было, всё уже случилось. Ребёнок уже появился на свет такой, какой есть.

P.S. всем огромное спасибо за советы и теплые слова поддержки. Всем добра и здоровых деток.

[моё] Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Ответ на пост Текст Волна постов
22
24
MinFust
MinFust
Ваш слух и слуховые аппараты

Ответ на пост «У меня родился глухой ребёнок»⁠⁠5

2 месяца назад

Привет, сперва думал оставить коммент с поддержкой, мол не бойтесь все хорошо. Но понял что это не то, что хотелось бы вам сказать

.

Сперва объясню как я причастен к этой теме.

Я - сын глухонемых родителей, и что могу сказать - они живут совершенно обычную жизнь ничем не отличимую от жизни других. У них любимая работа, высшее образование (бакалавр + магистратура), и есть, все условия чтобы растить детей, поэтому помимо меня у них есть еще двое моих младшеньких. И важное уточнение я сам и мои младшие - слышащие так как у родителей приобретенная глухота в дошкольном возрасте.

Теперь к самой теме, хочу сказать что вы большая молодец, так как волнуетесь о судьбе вашего дитя. Ваши страхи абсолютно оправданы, и желание исправить этот недуг тоже понятно, особенно в наше время когда медицина развилась до невероятных высот. Но я хочу сказать вам, что с таким родителем как вы - дитя будет счастлив и будет полноценной единицей в нашем обществе, с друзьями, любимым человеком и в конце концов с уже своими детьми) и на мой взгляд главное - ваше восприятие, он всегда от начала и до конца обычный человек, да, у вас будут трудности в самом начале так как это стресс, не понимание что делать и все такое, но не делайте его в СВОИХ глазах не таким как все, это очень важно и для вас и для него, так как это будет влиять на всю жизнь (знаю по опыту родителей и их взглядах на некоторые ситуации).

Поэтому я хочу пожелать вам всего хорошего, а про операции и методы которые вам предстоит пройти лучше почитать у других комментариев)

P.S. Думаю также важно уточнить что мои родители хорошо говорят благодаря педагогам в школе и стараниям моих бабушек и дедушек, которые прикладывали много усилий, и все у них получилсоь

Показать полностью
Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Длиннопост Ответ на пост Текст Волна постов
0
5
Tanya.Cherry

Ответ на пост «У меня родился глухой ребёнок»⁠⁠5

2 месяца назад

Всем привет! Я носитель гена тугоухости ✌️

Узнала я это в 25 годиков при планировании беременности. Сдали с мужем один из не самых расширенных тестов на частые моногенные заболевания. В них ещё входила СМА и парочку других (самых часто встречаемых). Сдали не расширенную панель только потому что по финансам не можем себе позволить. Такой тест нам на двоих в начале 2024 вышел примерно на 36 тыс рублей. У меня носительство тугоухости, муж чист. То есть нашему ребёнку может передасться этот ген тоже только как носителю.

Затем мы и кариотип сдавали (повезло бесплатно попасть). Так он стоит около 5к на человека, если не ошибаюсь.

А уже во время беременности я сдавала НИПТ. Там много разных панелей. Мы выбрали для себя оптимальную по цене и количеству отклонений. У меня не было никаких специальных показаний к нему. Просто решили обезопасить себя, раз есть такая возможность. По стоимости вышло около 30к. Входило туда около 7-9 хромосомрых аномалий. Мой анализ отправлялся в США и делался около трёх недель. Но есть вроде и те, которые делают у нас или во всяком случае где-то поближе и побыстрее. Но мы выбрали именно ту панель.

Мы понимаем, что нельзя обезопасить себя на 100 %. И знать, что твой ребёнок будет точно здоровым. Но если есть возможность хоть как-то этот риск снизить, я считаю - надо делать.

Тем более, если у вас есть финансовая возможность позволить себе более расширенные панели. Тоже думаю - надо брать их. Суммы, которые вы потратите на анализ в сравнении не идут с суммами, которые потом в любом случае будут вложены в ребёнка. Ну и даже кратно рядом не стоят с суммами, которые будут потрачены на реабилитацию ребёнка с особенностями здоровья.

Многие скажут, что это паранойя и лишние додумки тревожных людей. Но! Я работала с больными детьми, и я, к сожалению, видела, что это такое... И я конкретно про себя знаю, что морально я такого ребёнка не потяну. С этим могут справиться только очень сильные психически люди.

Да, от всего не застрахуешься. Есть заболевания, которые невозможно профилактировать и увидеть даже во время беременности. Но я ещё раз повторюсь, что если есть хоть мизерная вероятность снизить такую возможность - я ей воспользуюсь.

Всем здоровья и здоровых деток!❤️

Показать полностью
Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Длиннопост Ответ на пост Текст Волна постов
2
42
Gromdiz
Ваш слух и слуховые аппараты

Ответ на пост «У меня родился глухой ребёнок»⁠⁠5

2 месяца назад

Здороаья вам.

У нас походая ситуация, вот только узнали мы про тугоухость в 4 года, когда в сад пошли и из сада направили к лору. А до этого мы к лору ходили 5 раз и каждый раз обращали внимание на то, что может что-то со слухом, но лоры говорил что-то все хорошо. Про сурдолога вообще не знали что бывает такое врач.

В общем, купили слуховые аппараты 3 и 4 степень. Пока все оформили было уже 5 лет. Жалею что на год раньше не смогли все сделать, в таком возрасте это ценный год. Занимались с сурдологом, ходили в логопедический сад, восстаналивали звуки. Сегодня дочери 15 лет. Ходит в обычную школу, слушает музыку, много читает, общается. Я, как родитель, очень долго цеплялся за звуки, постоянно поправлял её. Но на сегодняшний, окружение говорит что она разговаривает хорошо и никто не замечает дефектов в речи. Но я замечаю. Учится сама, изучает, читает, оьщается с учителями и сверстниками. В общем на сегодня живёт обычной жизнью.

Так же важна социальная Адаптация. Мне кажется поставь на год рвньще аппараты у нее была бы ьыстрее сформирована адаптация. А так, мне кажется она выровнялась к сверстникам только к 12 годам. Это не критично, просто было заметно что кто-то уже перешёл в следубщий период, а у моего ребёнка ещё "детские" игры, конкурсы, когда остальным вроде как зашквар. А возможно это и не из за слуха, а такой темперамент.

В общем мой итог такой. К счастью сегодня с этим можно жить. К счастью человечество придумало слуховые аппараты и кохлеарные. Я благодарен технологиям и сегодгящнкму времени что это работает и есть. Возможно наши дети в будущем доживут до новых технологий и смогут вернуть себе слух уже без аппаратов. Читал, что такие работы ведутся. Зжлровья вам и не унывайте. Это нюанс по жизни, но не фатальный. Раньше очки были ужасом, сегодня 50% в классе учеников в них ходят, а кто-то со стекляшками по приколу вообще. Все меняется и идёт вперёд. У многих получается и у вас получится ♥️

Показать полностью
Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Длиннопост Ответ на пост Текст Волна постов
11
7799
Asterious
Asterious
Ваш слух и слуховые аппараты

У меня родился глухой ребёнок⁠⁠5

2 месяца назад

Всем доброго дня.
Никогда не думала, что мой первый пост на Пикабу будет таким тяжёлым.

Мне 28 лет, живу в Москве.
5 июля 2025 года я родила сына. Беременность протекала прекрасно, без особых осложнений.
В роддоме малыш не прошел тест ОАЭ (отоакустичаская эмиссия), то есть проверка реакции внутреннего уха. Мы заволновались и в 10 дней от рождения сходили в платную клинику, где также не прошли этот тест. Затем то же самое в 2 месяца в городской поликлинике.

Дома ребёнок не реагировал на собачий лай, хлопающие двери, даже книгу на пол швыряла - никакой реакции.

8 сентября (2 месяца сыну) мы прошли КСВП во сне (коротколатентные слуховые вызванные потенциалы), то есть как мозг реагирует на звуки и... полный ноль.

Диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени.

Сурдолог предположила, что это может быть ненаследственное генетическое отклонение. И у меня, и у мужа есть "бракованный" ген, который с вероятностью 25% мог реализоваться в ребёнке. И мы, к сожалению, выиграли эту генетическую лотерею.

Впереди предстоит долгий и сложный путь по восстановлению слуха у сына. Сначала слуховые аппараты, затем кохлеарные импланты, если аппараты не будут эффективны. Долгая реабилитация, работа с сурдопедагогом и логопедом...

Когда читаешь посты о болезнях и недугах других людей, всегда думаешь, что с тобой этого не случится. Но оно случилось. И мне, и всей моей семье приходится держаться ради маленького человечка, который ни в чем не виноват.

Прошу прощения за сумбур, в голове месиво мыслей.

Пожалуйста, если у вас, ваших близких или знакомых есть информация или опыт - поделитесь им.

Панамку в таких случаях надо подставлять?

Заранее благодарю.

У меня родился глухой ребёнок
Показать полностью 1
[моё] Слух Глухота Сурдология Болезнь Тугоухость Нейросенсорная тугоухость Кохлеарная имплантация Слуховой аппарат Лор-врачи Инвалид Длиннопост Волна постов
659
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии