Ответ Гугла:

Регуляторные Т-клетки (Treg) подавляют иммунный ответ для поддержания гомеостаза, в то время как γδ-Т-клетки представляют собой отдельный тип Т-клеток, которые могут как организовывать иммунный ответ, так и действовать как клетки врожденного иммунитета, часто непосредственно уничтожая клетки-мишени, такие как опухоли, или реагируя на нетрадиционные антигены.

Ключевое отличие заключается в том, что Treg характеризуются своей иммуносупрессивной функцией, тогда как γδ-Т-клетки характеризуются уникальной структурой Т-клеточного рецептора (TCR), которая обеспечивает независимое от MHC распознавание антигенов и более широкий спектр функций, подобных врожденным, включая цитотоксичность и секрецию цитокинов.

Регуляторные Т-клетки (Treg) Функция: Основная роль заключается в подавлении иммунного ответа, предотвращении чрезмерного воспаления и аутоиммунных реакций.

Механизм: Воздействуют на другие иммунные клетки, такие как эффекторные Т-клетки, дендритные клетки и NK-клетки, и подавляют их активность для поддержания иммунной толерантности. Распознавание антигенов: Распознают антигены, представленные молекулами главного комплекса гистосовместимости (ГКГ), подобно обычным αβ Т-клеткам, хотя их основная роль не заключается в распознавании антигенов.

γδ Т-клетки Функция: Выполняют как эффекторную (киллерную), так и регуляторную (супрессивную) функции, выступая связующим звеном между врожденным и адаптивным иммунитетом.

Распознавание антигенов: Не зависят от презентации ГКГ, что позволяет им распознавать более широкий спектр антигенов, включая стрессовые молекулы и липиды, независимо от классической презентации антигенов. Цитотоксичность: Непосредственно уничтожают опухолевые клетки и другие аномальные клетки путем высвобождения цитотоксических гранул. Секреция цитокинов: Могут спонтанно секретировать воспалительные цитокины, такие как IFN-γ и IL-17, влияющие на иммунный ответ. Локализация: В большом количестве присутствуют в слизистых оболочках, например, в кишечнике, где играют роль в обеспечении целостности тканей и защите от инфекций. Свойства, свойственные врожденным: их способность быстро реагировать на антигены, не представленные ГКГ, и их присутствие в кишечнике делают их важной частью врожденной иммунной системы.

Regulatory T cells (Tregs) suppress the immune response to maintain homeostasis, while γδ T cells are a distinct type of T cell that can both orchestrate immune responses and act as innate immune cells, often directly killing target cells like tumors or reacting to unconventional antigens. The key difference is that Tregs are defined by their immunosuppressive function, whereas γδ T cells are defined by their unique T-cell receptor (TCR) structure, which allows for MHC-independent antigen recognition and a broader range of innate-like functions, including cytotoxicity and cytokine secretion.

Regulatory T Cells (Tregs)

Function: Primary role is to suppress immune responses, preventing excessive inflammation and autoimmune reactions.

Mechanism: Target and inhibit other immune cells like effector T cells, dendritic cells, and NK cells to maintain immune tolerance.

Antigen Recognition: Recognize antigens presented by major histocompatibility complex (MHC) molecules, similar to conventional αβ T cells, though their primary role is not antigen recognition.

γδ T Cells

Function: Exhibit both effector (killing) and regulatory (suppressing) functions, acting as a link between innate and adaptive immunity.

Antigen Recognition: Do not rely on MHC presentation, allowing them to recognize a broader array of antigens, including stress molecules and lipids, independent of classical antigen presentation.

Cytotoxicity: Directly kill tumor cells and other abnormal cells by releasing cytotoxic granules.

Cytokine Secretion: Can spontaneously secrete inflammatory cytokines like IFN-γ and IL-17, influencing immune responses.

Location: Abundant in mucosal tissues, such as the gut, where they play a role in tissue integrity and defense against infections.

Innate-like Properties: Their ability to respond quickly to non-MHC-presented antigens and their presence in the gut make them an important part of the innate immune system.

Короткая версия: Американцы Мэри Брункоу, Фред Рамсделл и японец Шимон Сакагучи получили награду за открытие регуляторных Т-клеток и расшифровку механизма, благодаря которому наш иммунитет не уничтожает собственный организм (Т—Ж).

Версия подлиннее: иммунная система умна, но вспыльчива и постоянно ищет врагов. Проблема в том, что иногда за врагов она принимает нас самих — и это начало аутоиммунных заболеваний вроде диабета 1-го типа, рассеянного склероза или волчанки.

Учёные выяснили, что у организма есть встроенный тормоз — особый тип клеток под названием регуляторные Т-клетки (Treg). Они успокаивают остальных бойцов иммунитета, если те начинают палить по своим. Без этих клеток иммунная система сошла бы с ума.

Как это открыли?

1. Сакагучи в 80-х заметил, что если вернуть мышам без тимуса (иммунной «школы») определённые Т-клетки — аутоиммунка исчезает. Значит, где-то среди Т-клеток есть «надсмотрщики», которые умеют успокаивать остальных. Позже он нашёл их — регуляторные Т-клетки.

2. А Брункоу и Рамсделл через годы нашли ген Foxp3, который управляет рождением этих клеток. Если он сломан — иммунитет сходит с ума: у мышей воспаляется всё подряд, а у людей развивается тяжелейшее заболевание IPEX.

Ученые расшифровали, как именно организм удерживает собственный иммунитет от уничтожения носителя.

Открытие уже помогает в медицине:

• учёные учатся усиливать регуляторные клетки, чтобы предотвратить отторжение органов после трансплантации;

• ищут способы подавлять Treg, когда рак использует их, чтобы спрятаться от иммунитета;

• создают препараты на основе интерлейкина-2, которые смогут лечить аутоиммунные болезни.

По сути, человечество впервые получило инструкцию по ручному управлению иммунитетом.