Горячее
Лучшее
Свежее
Подписки
Сообщества
Блоги
Эксперты
Войти
Забыли пароль?
или продолжите с
Создать аккаунт
Регистрируясь, я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.
или
Восстановление пароля
Восстановление пароля
Получить код в Telegram
Войти с Яндекс ID Войти через VK ID
ПромокодыРаботаКурсыРекламаИгрыПополнение Steam
Пикабу Игры +1000 бесплатных онлайн игр Битва героев: RPG - увлекательная игра в жанре РПГ, позволяющая окунуться в невероятный фэнтезийный мир, полный приключений и захватывающих сражений.

Битва Героев: RPG

Приключения, Фэнтези

Играть

Топ прошлой недели

  • solenakrivetka solenakrivetka 7 постов
  • Animalrescueed Animalrescueed 53 поста
  • ia.panorama ia.panorama 12 постов
Посмотреть весь топ

Лучшие посты недели

Рассылка Пикабу: отправляем самые рейтинговые материалы за 7 дней 🔥

Нажимая «Подписаться», я даю согласие на обработку данных и условия почтовых рассылок.

Спасибо, что подписались!
Пожалуйста, проверьте почту 😊

Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Моб. приложение
Правила соцсети О рекомендациях О компании
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды МВидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
0 просмотренных постов скрыто
3
Filip.Freeman
Filip.Freeman

Генетическая первопричина психических заболеваний⁠⁠

18 часов назад

Мы живем в мире, в котором психические «надломы» постепенно становятся чем-то вроде простуды или вируса герпеса. Есть у каждого, и при существенных перебоях готовы обратиться в серьезную проблему. Однако, не только новости, политика и экономика шатают нашу нервную систему. Краеугольный камень – это гены. И один из них критически важен для стабильной психики.

Генетическая первопричина психических заболеваний

Ген психических заболеваний GRIN2A

В ходе революционного исследования учёные обнаружили, что вариант гена GRIN2A способствует развитию психических заболеваний. Которые ранее считались результатом нескольких мутаций, действующих одновременно. Наглядный тому пример, материал от 22 ноября 2025, о том, как ученые выявили три гена, обуславливающие СДВГ. Также, обнаруженный ген объясняет, почему психические заболевания чаще проявляются в детстве, чем во взрослом возрасте.

Исследование проходило в Институте генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета. В рамках исследования были собраны данные 235 человек с известными патогенными вариантами гена GRIN2A. Только 196 человек дали согласие на сдачу образцов. Из них 121 человек точно знал о том, что у него диагностировано психическое расстройство.

Возраст респондентов колебался от 1 до 62 лет. В исследовании также задействовали родителей и других родственников, прошедших тестирование после постановки диагноза ребёнку. Но психиатрические данные получены в основном от лиц с первоначально поставленным диагнозом. Причем диагноз им поставили, когда респонденты сами были детьми и подростками. Медианная возраст выборки 12 лет.

Генетический фактор психических заболеваний

Респондентов разделили на две выборки. У 84 был нулевой вариант GRIN2A. Нулевая мутация, и о ней часто будет упоминаться ниже, это мутация, при которой ген полностью утрачивает свою функцию. У 37 были «миссенс»-мутации, которые изменяют ген, но не выключают производство белков. Среди нулевых носителей, а именно у 23 человек из 84, или у 27,4%, было диагностировано как минимум одно психическое заболевание. Это критически высокий уровень, учитывая молодой средний возраст участников.

Среди психических заболеваний были: 13 с аффективными расстройствами, 12 с тревожными расстройствами и 8 с психотическими расстройствами. Причем у некоторых людей было диагностировано более одного заболевания.

И только 2 респондента из 37 носителей миссенс-мутации получили диагноз «психическое расстройство». Это указывает на то, что нулевые варианты GRIN2A связаны с примерно шестикратным увеличением склонности к психическим заболеваниям.

Наши результаты показывают, что GRIN2A — первый известный ген, который сам по себе может вызывать психическое заболевание. Это отличает его от полигенных причин подобных расстройств, на основе которых строились гипотезы.

Ведущий автор исследования, профессор Йоханнес Лемке, директор Института генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета.

Масштабирование результатов. Склонность населения к психическим заболеваниям

Чтобы понять, насколько критичен уровень риска, ученые сравнили результаты выборки с общенациональной базой данных населения Финляндии FinRegistry, содержащей данные более чем о пяти миллионах человек.

Ученые ограничили анализ детским и ранним подростковым возрастом, поскольку именно в этом возрасте симптомы проявлялись у выборки с нулевым геном GRIN2A. Сами по себе психические заболевания обычно проявляются гораздо позже.

Дети с нулевым геном GRIN2A в 87 раз чаще страдали психотическими расстройствоми и в шесть раз чаще – тревожным расстройством к 12 годам. А также примерно в 12 раз чаще – аффективными расстройствами к 11 годам. Стоит отметить, что психоз, начинающийся в детском возрасте, встречается крайне редко в общей популяции, поэтому эта статистика риска одна из самых сильных в истории психиатрической генетики.

Нам удалось показать, что определённые варианты гена связаны не только с шизофренией, но и с другими психическими заболеваниями. Примечательно, что в случае мутации в гене GRIN2A эти расстройства проявляются уже в детском или подростковом возрасте — в отличие от более типичного проявления во взрослом возрасте.

Ведущий автор исследования, профессор Йоханнес Лемке, директор Института генетики человека Медицинского центра Лейпцигского университета.

Мутации в гене и NMDA рецепторы

Мутации в гене GRIN2A давно связывают с эпилепсией, умственной отсталостью и нарушениями речи у детей. Однако в данном случае исследователи обнаружили, что у шести человек с нулевыми вариантами гена GRIN2A не было истории признаков этих неврологических заболеваний, но при этом наблюдалось психическое расстройство. Сам ген играет ключевую роль в регуляции электрической возбудимости нервных клеток, и в данном исследовании некоторые варианты приводили к снижению активности NMDA-рецептора, играющего важную роль в передаче сигналов в головном мозге. Любопытно то, что именно с этими рецепторами связывается такой олдскульный советский ноотроп как пирацетам, да и другие группы рацетамов.  

Поскольку GRIN2A участвует в формировании части NMDA-рецептора, который, как известно, играет роль в таких расстройствах, как шизофрения, исследователи проверили, может ли усиление активности этого рецептора облегчить симптомы у отдельных людей.

Четверым людям с нулевыми мутациями GRIN2A и симптомами психических заболеваний вводили высокие дозы L-серина. Это прекурсор, который в мозге метаболизируется в активатор NMDA-рецепторов. Это не было контролируемым исследованием, но у всех участников наблюдались улучшения: исчезли галлюцинации и паранойя, а у одного уменьшилось количество припадков. Однако для определения эффективности L-серина необходимы дальнейшие исследования.

Генетика и психические расстройства. Где истина?

Конечно, не все психические расстройства – прямой результат мутаций в гене GRIN2A. Именно, что взаимодействие различных генов, а также внешние факторы (окружающая среда, образ жизни) лежат в основе развития различных психических расстройств. Однако это новое исследование подтверждает наличие единственного гена как значительного фактора риска. И обосновывает необходимость генетического тестирования в раннем детстве для оценки риска.

С другой стороны: поведенческие паттерны, образ жизни, разумный режим дня – всё это способствует ментальной устойчивости. Причем как людей с расстройствами, так и людей без расстройств, но истощенных текущим образом жизни.

Больше о работе мозга, потенциале человека и возможностях развивать и использовать доступные возможности – читайте в материалах Neural Hack. Заглядывайте, чтобы держать в поле зрения полезный контент!

Показать полностью 1
[моё] Исследования Мозг Научпоп Наука Эксперимент Психика Психическое расстройство Генетика Наследственность Гены Длиннопост
0
655
salkidv
salkidv
TikTok International

Нет гена национальности⁠⁠

13 дней назад
Перейти к видео
Показать полностью
Вертикальное видео Станислав Дробышевский Научпоп Интервью Гены Национальность Видео
170
1
DmitryRomanoff
DmitryRomanoff
Финтех
Серия Хедж-фонды

Превращаем гены в деньги⁠⁠

18 дней назад
Превращаем гены в деньги

Превращаем гены в деньги

GeneFI это группа исследовательских центров по всей Европе и Канаде. Он научились делать деньги самым неожиданным способом.

Клиент сдаёт образец слюны. Лаборатория расшифровывает геном, выделяя ценные участки, гены долголетия, мутации, защищающие от болезней и редкие варианты как устойчивость к раку груди.

ИИ оценка.

Нейросеть BioScore прогнозирует ожидаемую продолжительность жизни, риски хронических заболеваний, потенциал для медицинских исследований.

Эмиссия био облигаций.

GeneFi выпускает цифровые сертификаты, обеспеченные ДНК-залогом. Их покупают фонды, рассчитывая на прибыль от выплат по кредиту, продажи прав на генетические данные фармкомпаниям. Например, геном учёного с мутацией защита от рака был оценён в $2 млн. Если он умрёт раньше 85 лет, фонд получит страховку. Если доживёт, то GeneFi продаст его данные для разработки терапий.

Кому это нужно?

Учёные и врачи. Залог уникального генома для финансирования исследований. Здоровые люди. Получение кредитов под низкий риск заболеваний. Фармгиганты. Доступ к редким ДНК-образцам для создания препаратов.

Новая эра биокредитов.

Инклюзивность. Кредиты доступны даже без имущества или кредитной истории. Персонализация. Ставка кредита зависит от качества ДНК. Стимул к ЗОЖ. Клиенты мотивированы сохранять здоровье, чтобы не потерять залог.

Этическая мина замедленного действия.

Генетическая дискриминация. Люди с плохими генами могут стать новыми неблагонадёжными заёмщиками. Утечки данных. Хакеры могут украсть ДНК-профили и использовать их для шантажа или клонирования. Конфликт интересов. Страховые компании могут требовать доступ к био-облигациям, чтобы повышать тарифы. Био-рабство. В случае дефолта фонды получат права на ДНК клиента а вместе с ними возможность патентовать гены. Исторический контекст 2000-е. Расшифровка генома человека стоила $3 млрд, а сегодня уже $200 млрд. Верховный суд США запретил патентовать гены, но лазейки остались. Китайские учёные создали первый банк ДНК для кредитных оценок.

Мнения экспертов.

Доктор Эмилио Эмани генетик. GeneFi открывает ящик Пандоры. Кто будет отвечать, если ИИ ошибётся в прогнозе? Марк Цукерберг: "Био-облигации это следующий шаг после метавселенных. Мы вложили $50 млн в GeneFi".

ДНК-биржи и генетическое кредитное рейтинги.

Торговля генами. Платформы для покупки/продажи био-облигаций. Геномные NFT. Цифровые сертификаты на эксклюзивные мутации. Госрегулирование. ЕС уже разрабатывает закон о биокредитовании, запрещающий использовать ДНК детей в качестве залога.

GeneFi стирает грань между человеком и активом. Теперь ваша ДНК может быть и вашим богатством и вашей клеткой. Как сказал основатель стартапа Алекс Райт: «Гены это валюта будущего. Зачем брать кредит под дом, если можно заложить своё бессмертие?». В погоне за инновациями общество рискует столкнуться с дилеммой и готово ли оно платить за прогресс своей биологической свободой?

Показать полностью 1
[моё] Гены Стартап Финансы Инвестиции Инвестиции в акции Хедж-фонд IT ДНК
0
12
sirlanselot
Юмор для всех и каждого
Серия Немедленно вспомнился анекдот

Ответ user8763877 в «Да, с кучей народа»⁠⁠2

28 дней назад

Ну раз тут про гены и негров, то немедленно вспомнился анекдот.

Одна женщина родила негра. В вестибюле роддома ее ждет муж, здоровенный мужик,
свирепого вида.

Увидев его, акушер не решился сообщить такую новость.
Позвал он дворника, налил ему спирта и говорит:
- Пойди скажи вон тому мужику, что у него негр родился. Только объясни
по-научному. Скажи, мол, гены, мутация, и все такое...
Дворник накинул белый халат, тяпнул спирта, зашел в вестибюль и говорит:
- Слышь, мужик, сын у тебя родился.
- Ой, спасибо, доктор!
- Дурак ты, мужик, мутатор-то мыть надо. Негр у тебя родился. Геной назвали.

[моё] Сидни Суини Выражение лица Видео Ответ на пост Длиннопост Актеры и актрисы Интервью Джинсы Гены Реклама Текст Анекдот Волна постов
2
2558
user8763877
user8763877
Юмор для всех и каждого

Ответ на пост «Да, с кучей народа»⁠⁠2

29 дней назад

Предыстория

Интервьерка из GQ пытается заставить Сидни Суини извиниться за рекламу синих джинс и за поддержку Трампа. И надо позавидовать самообладанию Сидни Суини.

Перейти к видео

Лицо у Сидни Суини очень выразительное в этот момент и разошлось на мемы.

P.S. Здесь мы видим как тетя с ЛГБТ- повесткой пытается заставить актрису извиниться за то, что она нормальная и "признать", что У нее есть крыша сверху. Несмотря на ужимки репортер действует профессионально (как это принято в штатах), в какой-то момент актриса поняла, что ее разводят на скандал и очень здраво отреагировала, провела интервью в непринуждённой форме, отскочила от вопросов.

P.P.S.

Реклама из-за которой интервьюерка пытается раздуть скандал.

Перейти к видео
Показать полностью 1
Сидни Суини Telegram (ссылка) Выражение лица Видео Ответ на пост Короткие видео Длиннопост Актеры и актрисы Интервью Джинсы Гены Реклама
471
535
ryskaa
ryskaa
Я - Злобный Биохимик. Пишу про биологию, химию, медицину и борюсь с разными мракобесиями, связанными с этими областями.

Можно ли предсказать, что человек станет алкоголиком, по его генам?⁠⁠1

1 месяц назад

Всем привет! Предсказать появление у человека алкоголизма, основываясь на его генах, нельзя. Простите меня, дорогие (в обоих смыслах) лаборатории, предлагающие такую услугу. Если вы это так и преподносите, типа, предугадаем ваш алкоголизм, то вы, без сомнений, предлагаете фигню. Во многом появление алкоголизма основывается на среде проживания человека, на его поведении и воспитании. Ну вот объяснили ему ещё в детстве, что водка - яд, и какая теперь разница, что у него там в ДНК, если он к бутылке вообще не притрагивается? Оглядка на наследственность ("дед деда был алкоголиком, отец деда был им, вот и я буду, что бы ни было в жизни") тоже мимо кассы. Среда обитания не передаётся по наследству, у каждого/ой - свой случай.

Но. Есть ряд генов, которые влияют на шансы человека стать алкоголиком при прочих равных (условия, среда и т.п.) Это никогда не предсказание вида "ага, мы нашли у вас ген 123ABC, вы станете алкоголиком к 30 годам". Но за что-то же деньги пресловутые лабы берут? Что-то там, значит, смотрят? А вот что:

1) Ген ADH1B. О чём он? Он кодирует главный фермент, который мы между собой простенько зовём алкогольдегидрогеназой (АДГ). Он участвует в превращении алкоголя в уксусный альдегид, Львиная доля неприятных ощущений от попойки как раз и связана с тем, что один яд (этиловый спирт) под действием этого фермента превращается в другой яд, намного более сильный, т.е. в уксусный альдегид. Если у человека фермента АДГ много, и работает тот хорошо, это превращение идёт драматически быстро. Такой товарищ быстро окукливается и дудонится: дикая головная боль, ломота в костях, дискомфорт в боках, жёппа отваливается, - это всё работа уксусного альдегида.

А теперь следите за руками: вариантов гена ADH1B два (ну, упростим). Если у человека вариант №1, организм мастерски делает себе много хорошего качественного АДГ, что даст дикое количество альдегида из спирта, что подарит больше адских ощущений в единицу времени. На борту организма отмечен вариант гена №2? Ваш АДГ работает хуже, а значит производство ядовитого уксусного альдегида идёт неспешно, следовательно гадкость мироощущения более плавная. На практике это даёт два пути развития событий. В предельном случае первый - это "выпью рюмку и хоть вешайся, всё болит". Второй - "могу хоть канистру спирта вылакать, и чувствую себя, как баранчик огурчик". Естественно, что первая группа людей в среднем старается не особо-то пить алкоголь: зачем, если быстро становится хреново? Лабы (которые "предсказывают" алкоголизм) отлавливают этот вариант гена и говорят: "ну, вы пить водку будете мало и редко. С вас стопицот денег за анализ". Офигеть как спасибо! А без генной расшифровки и без лишних затрат человек типа был не в курсе, что у него головка вава даже от небольших дринков?

В общем, смысла в этом анализе немного.

2) Ген ALDH2. О чём он? Ну, дело нехитрое. Вот мы соорудили жутко ядовитый уксусный альдегид. Но с ним же надо что-то делать? Надо. Он бяка. ALDH2 отвечает за производство фермента ацетальдегиддегидрогеназа, с участием которого уксусный альдегид превратится в сравнительно безвредный ацетат (остаток уксусной кислоты). История повторяется: ген с "особенностями" => мало фермента => много ацетальдегида неразложенного => бобо. И эти люди тоже логично не фанаты алкоголя. И это тоже скажут в лабе. Но твёрдо гарантировать человеку, что алкоголизматне будет, конечно не смогут и не будут.

3) Ещё куча разных генов. DRD2, DRD4 (дофаминовые рецепторы), 5HTT (серотониновые рецепторы), COMT (дофаминразрушающий конвейер) и другие. Логика та же: гены не кодируют алкоголизм. Но если ген определяет качество тех же дофаминовых рецепторов, то понятно же: если алкоголь у кого-то вызывает больше удовольствия, то есть шанс (но не обязанность!), что этот человек будет потреблять больше алкоголя. Ага, как та крыса с кнопкой "хочу приятное". Ну и так можно прийти к алкоголизму, ессно. А можно и не прийти.

Можно ли предсказать, что человек станет алкоголиком, по его генам?

Поэтому, ИМХО, эти анализы слишком уж коммерциализованы. Они обладают не прогностической силой, а лишь покажут возможную предрасположенность, да и то не факт. Какая разница, что там в ДНК, как там с ферментами и рецепторами у человека, если он в курсе, что алкоголь - яд, и не пьёт его? Эти факторы важнее. Если искать источники удовольствия в других событиях (секс, спорт, гастрономия и мн. др.), то это и от алкоголизма защитит, и деньги сэкономит. Хотя с гастрономией - не факт, что сэкономит, но это уже другая тема другого разговора.

Идея поста возникла после прочтения интервью Светланы Боринской (у "Антропогенеза") и комментариев к нему. Рекомендую к ознакомлению)

Я - Злобный Биохимик. С некоторыми - незлобный, ага. Всем спасибо за донаты)

Показать полностью 1
[моё] Алкоголизм Борьба с алкоголизмом Гены Генетика Вредные привычки Трезвость Зависимость Здоровье Длиннопост
223
14
KrochkaZachez
KrochkaZachez

Рождение великого дирижера)⁠⁠

1 месяц назад
Перейти к видео

Полуторагодовалый сын Карена Хакобяна (Karen Hakobyan американо-армянский пианист, композитор и дирижёр) слушает "Половецкие пляски"

Слушает и дирижирует)

Гены как говорится, пальцем не раздавишь)

Показать полностью
Классическая музыка Дирижёр Дети Талант Вертикальное видео Гены Видео
7
16
aleshafond
aleshafond
Топовый автор
Лига Добра

Малыш полностью победил генетическую болезнь, которая ещё недавно считалась неизлечимой⁠⁠

2 месяца назад

У малыша на этом фото смертельная генетическая патология — Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (ХЛП) или болезнь Дункана. Это редкий первичный иммунодефицит. Фактически собственный иммунитет убивает ребёнка. Единственный способ спасти жизнь — срочная трансплантация костного мозга.

1/2

Леон тогда и сейчас

В июне 2024 года наш фонд оплатил данную процедуру для мальчика. И сейчас, спустя год с момента ТКМ, мы можем говорить о результатах. И они удивительные.

Трансплантация не просто помогла полностью вылечиться, она также прошла практически без осложнений. А такое бывает крайне редко. Как правило, самое сложное при ТКМ как раз процесс приживления донорских клеток и реакция организма на него. Но в данном случае врачи сработали идеально, «гася» осложнения в самом дебюте. Сейчас мальчик полностью здоров.

Вот такое письмо нам прислала его мама:

«Леон сейчас абсолютно здоров, он чувствует себя прекрасно и растет активным, любознательным ребенком. Леон регулярно проходит обследования, и после ТКМ у него не появилось никаких осложнений. Как сказал наш доктор: «Ваш ребенок полностью здоров, живите свою счастливую жизнь!»

Леон уже строит предложения из 3-4 слов. У нас есть ритуал перед сном — мы проговариваем все, что произошло за день в подробностях. Эти маленькие моменты дарят огромное счастье!

Безусловно, мы всегда помним вашу доброту и с благодарностью вспоминаем период сбора. Хоть Леону всего два года, периодически мы ему рассказываем, какой путь мы прошли, и что мир безопасен, в нем огромное количество неравнодушных людей.

Мы самые счастливые родители, часто разговариваем с мужем о том, как волшебно все сложилось в нашей жизни. Вы подарили шанс на здоровую жизнь нашему ребенку. Без вашей помощи мы бы не стали счастливыми родителями. Если бы было возможным, мы бы обняли каждого, кто встретился на нашем пути.

С наилучшими пожеланиями, мама Леона»

Показать полностью 2
[моё] Добрые дела Благотворительность История болезни Больница Помощь Генетика Гены Иммунитет Надежда Благодарность Лига Добра Болезнь
0
Посты не найдены
О нас
О Пикабу Контакты Реклама Сообщить об ошибке Сообщить о нарушении законодательства Отзывы и предложения Новости Пикабу Мобильное приложение RSS
Информация
Помощь Кодекс Пикабу Команда Пикабу Конфиденциальность Правила соцсети О рекомендациях О компании
Наши проекты
Блоги Работа Промокоды Игры Курсы
Партнёры
Промокоды Биг Гик Промокоды Lamoda Промокоды Мвидео Промокоды Яндекс Маркет Промокоды Пятерочка Промокоды Aroma Butik Промокоды Яндекс Путешествия Промокоды Яндекс Еда Постила Футбол сегодня
На информационном ресурсе Pikabu.ru применяются рекомендательные технологии